Screening genetico per la predisposizione al tumore al seno e alle ovaie
Comprendere il rischio di tumore al seno e alle ovaie nelle donne
Il tumore al seno e alle ovaie rappresentano due delle principali preoccupazioni per la salute femminile. Una donna ha in media circa l’8% di rischio di sviluppare un tumore al seno e circa il 2% di rischio di sviluppare un tumore ovarico entro i 70 anni.
Tuttavia, le donne portatrici di mutazioni nei geni BRCA1 o BRCA2 presentano un rischio significativamente più elevato: fino a un 60-80% di rischio di sviluppare un tumore al seno e un 10-60% di rischio per il tumore alle ovaie nel corso della vita.
Le mutazioni BRCA sono inoltre associate a un esordio precoce della malattia, con la possibilità che il tumore al seno o alle ovaie si sviluppi in età più giovane rispetto alla popolazione generale.
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Lo scopo del test genetico BRCA1/2 è determinare se una persona è portatrice di mutazioni che aumentano il rischio di sviluppare tumori al seno e/o alle ovaie.
Un risultato positivo non significa necessariamente che si svilupperà un tumore, ma indica un rischio aumentato, che può rendere opportuno adottare un piano di prevenzione e monitoraggio personalizzato.
In base al livello di rischio, il medico potrà consigliare screening più frequenti o avanzati, modifiche alla dieta e allo stile di vita, farmaci per ridurre il rischio, interventi chirurgici preventivi.
A chi è consigliato il Test BRCA1/2?
Il test può essere indicato per persone che:
1.Hanno una storia familiare di tumore al seno o alle ovaie.
2.Sono state diagnosticate con iperplasia mammaria.
3.Hanno avuto menarca precoce (prima dei 12 anni) o menopausa tardiva (dopo i 55 anni).
4.Hanno familiari portatori noti di mutazioni BRCA1 o BRCA2.
5.Vivono situazioni di stress cronico o presentano disturbi endocrini.
6.Sono infertili, non hanno mai avuto figli o hanno avuto il primo figlio dopo i 35 anni.
7.Sono state diagnosticate con tumore al seno o alle ovaie.
8.Hanno fatto uso prolungato di terapia estrogenica.
Come funziona il test?
1.Contatta il servizio clienti per una consulenza iniziale.
2.Effettua l’ordine e raccogli il campione.
3.Invia il campione al nostro laboratorio.
4.L’analisi genetica viene eseguita.
5.Riceverai i risultati con un report personalizzato.
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