Test génétique BRCA1/2

Test génétique BRCA1/2

Dépistage de la prédisposition génétique au cancer du sein et de l’ovaire

Comprendre le risque de cancer du sein et de l’ovaire
Les cancers du sein et de l’ovaire figurent parmi les préoccupations de santé les plus fréquentes et les plus graves chez les femmes. Dans la population générale, une femme présente environ 8 % de risque à vie de développer un cancer du sein et 2 % de risque de développer un cancer de l’ovaire avant l’âge de 70 ans.

Cependant, les femmes porteuses de mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 présentent un risque nettement accru, estimé entre 60 et 80 % de développer un cancer du sein et de 10 à 60 % pour le cancer de l’ovaire au cours de leur vie.

De plus, ces altérations génétiques sont souvent associées à une apparition plus précoce de la maladie, ce qui signifie que le cancer peut survenir à un âge plus jeune que dans la population générale.

Connaître ses gènes, c’est protéger sa santé
Le test génétique BRCA1/2 vise à identifier les altérations héréditaires qui augmentent le risque de développer un cancer du sein ou de l’ovaire.

Un résultat positif ne signifie pas qu’un cancer se développera de manière certaine, mais il indique une prédisposition génétique accrue, pouvant justifier la mise en place d’un plan personnalisé de suivi et de prévention.

En fonction du niveau de risque identifié, les professionnels de santé peuvent recommander une surveillance plus rapprochée ou plus spécialisée, des modifications du mode de vie et de l’alimentation, un traitement préventif par médicament ou, dans certains cas, une intervention chirurgicale préventive.

Qui devrait envisager un test BRCA1/2 ?
Ce test peut être indiqué pour les personnes qui :

1、Ont des antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire.

2、Ont reçu un diagnostic d’hyperplasie mammaire.

3、Ont eu une ménarche précoce (avant 12 ans) ou une ménopause tardive (après 55 ans).

4、Ont des proches porteurs confirmés d’une altération BRCA1 ou BRCA2.

5、Présentent un mode de vie stressant ou irrégulier, ou des troubles endocriniens.

6、Ont rencontré des difficultés de fertilité, n’ont jamais eu d’enfants ou ont eu leur premier enfant après 35 ans.

7、Ont reçu un diagnostic personnel de cancer du sein ou de l’ovaire.

8、Ont suivi une hormonothérapie à base d’œstrogènes sur une période prolongée.

Déroulement du test 

  1. Contactez notre service client pour une première consultation.
  2. Passez commande et réalisez le prélèvement.
  3. Envoyez l’échantillon à notre laboratoire certifié.
  4. L’analyse génétique est effectuée.
  5. Vous recevrez les résultats accompagnés d’un rapport personnalisé.

Pour toute information complémentaire, veuillez contacter notre service client.