Qu’est-ce que le test de pharmacogénomique (PGx) ?
Le test de pharmacogénomique analyse le profil génétique d’un individu afin de prédire sa réponse à certains médicaments.
Alors que la plupart des traitements sont prescrits selon une approche « standard », leur efficacité peut varier considérablement d’un patient à l’autre. Un médicament efficace pour une personne peut être inefficace, voire nocif, pour une autre. Une grande partie de cette variabilité est d’origine génétique.
La réponse individuelle aux médicaments est influencée par un ensemble complexe de gènes impliqués dans différents processus biologiques, notamment le métabolisme des substances actives et la régulation de leur activité dans l’organisme. L’interaction de ces gènes joue un rôle clé dans l’efficacité d’un traitement, le dosage optimal et le risque d’effets indésirables ou de toxicité.
Pourquoi le test PGx est-il important ?
En identifiant les facteurs génétiques qui influencent la réponse aux médicaments, les professionnels de santé peuvent proposer une prise en charge réellement personnalisée, plus sûre et plus efficace.
Réduire les coûts de santé
Les variations génétiques dans le métabolisme des médicaments peuvent entraîner des échecs thérapeutiques, des effets secondaires évitables ou des ajustements multiples. Le test PGx permet de choisir le bon médicament dès le départ, réduisant ainsi les essais-erreurs, la durée de traitement et les coûts associés.
Prévenir les effets indésirables
Selon la FDA, environ 6,7 % des patients hospitalisés souffrent chaque année d’effets indésirables médicamenteux (EIM), dont beaucoup sont évitables. Le test PGx permet d’identifier les risques potentiels avant la prescription, renforçant ainsi la sécurité du patient.
Optimiser les traitements médicamenteux
En tenant compte du profil génétique du patient, le clinicien peut identifier le médicament le plus approprié et le dosage optimal, ce qui permet un meilleur contrôle des symptômes et une amélioration des résultats thérapeutiques.
Qui peut bénéficier d’un test PGx en psychiatrie ?
1.Les personnes sous traitement psychotrope avec des effets secondaires importants.
2.Les patients ayant mal répondu à plusieurs traitements.
3.Les individus ayant développé des effets indésirables atypiques ou sévères avec des médicaments psychiatriques courants.
Que révèle le test PGx ?
Le rapport PGx fournit des informations pharmacogénomiques détaillées, incluant les interactions gène-médicament, les recommandations thérapeutiques, les classifications métaboliques, et plus encore. Ces données permettent au professionnel de santé d’élaborer un traitement personnalisé, sûr et efficace.
1.Le rapport pharmacogénétique explique comment le profil génétique d’un patient peut influencer sa réponse à certains traitements.
2.La liste des médicaments indique ceux pour lesquels les données pharmacogénomiques appuient une prescription individualisée.
3.Le niveau de preuve précise la robustesse des données soutenant chaque interaction gène-médicament.
4.Le rapport de laboratoire présente les marqueurs génétiques analysés sous forme de tableau technique détaillé.
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