¿Qué es la prueba de farmacogenómica (PGx)?
La prueba de farmacogenómica (PGx) analiza el perfil genético de una persona para predecir cómo puede responder a determinados medicamentos.
Aunque muchos fármacos se recetan siguiendo un enfoque estándar de “talla única”, su eficacia puede variar considerablemente entre individuos. Lo que funciona bien para una persona puede ser ineficaz o incluso perjudicial para otra. Esta variabilidad suele tener una base genética.
La respuesta individual a los medicamentos está influida por una interacción compleja de múltiples genes implicados en diversos procesos biológicos, como la regulación del metabolismo de los fármacos y la modulación de su actividad en el organismo. El efecto combinado de estos factores genéticos desempeña un papel crucial en cómo una persona responde a un determinado tratamiento, influyendo en la eficacia del fármaco, la dosis óptima y el riesgo de reacciones adversas o toxicidad.
¿Por qué es importante la prueba PGx?
Al identificar los factores genéticos que influyen en la respuesta a los medicamentos, los profesionales de la salud pueden diseñar planes terapéuticos más personalizados, seguros y eficaces, adaptados al perfil genético de cada paciente.
Reducir costes
Las diferencias genéticas en el metabolismo de los fármacos pueden provocar tratamientos ineficaces y un uso innecesario de recursos. La prueba PGx permite seleccionar desde el inicio el medicamento más adecuado, ahorrando tiempo y reduciendo costes sanitarios.
Reducir el riesgo de reacciones adversas a medicamentos (RAM)
Según la FDA, aproximadamente el 6,7 % de los pacientes hospitalizados experimentan reacciones adversas a medicamentos (RAM) cada año, muchas de las cuales son evitables. La prueba PGx permite identificar posibles riesgos antes de iniciar un tratamiento, mejorando la seguridad del paciente y reduciendo los gastos médicos.
Optimizar el tratamiento farmacológico
Ajustar la terapia según el perfil genético del paciente permite identificar el fármaco más eficaz y la dosis más adecuada. La farmacogenómica mejora el control de los síntomas y los resultados terapéuticos.
¿Quién puede beneficiarse de la prueba PGx?
1.Personas que toman múltiples medicamentos con alto riesgo de efectos secundarios.
2.Pacientes con opciones terapéuticas limitadas o que no responden adecuadamente a los tratamientos actuales.
3.Personas que presentan efectos adversos inusuales o graves con medicamentos comúnmente recetados.
¿Qué revela la prueba PGx?
El informe PGx proporciona información farmacogenómica detallada, incluyendo interacciones gen-fármaco, recomendaciones terapéuticas, clasificaciones metabólicas, entre otros. Esta información permite a los profesionales de la salud diseñar un plan de tratamiento personalizado y basado en evidencia.
1.El informe de medicamentos describe cómo el perfil genético del paciente puede afectar su respuesta a determinados fármacos.
2.El resumen terapéutico incluye los medicamentos con evidencia farmacogenómica para una prescripción personalizada.
3.El nivel de evidencia indica la solidez de los datos científicos que respaldan cada interacción gen-fármaco.
4.El informe técnico de laboratorio ofrece una tabla especializada con los marcadores genéticos analizados.
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